Professor | 刘东祥 | 数字化转型顾问

Name	刘东祥
Contact Information	liudongxiang@simm.ac.cn
Language ability	中文, 英文
Province	上海

Name

刘东祥

Contact Information

liudongxiang@simm.ac.cn

Language ability

中文, 英文

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	中国科学院大学
Faculty	Medical School
Academic Background & Achievements	1995-09--1998-07 博士: 中国科学院上海药物所 1992-09--1995-08 硕士: 上海市同济大学 1987-09--1992-08 学士: 上海市同济大学
Work Experience	2005-06~2011-07 - 中国科学院上海药物研究所 - 教授 2004-06~2005-05 - 美国加利福尼亚州伯纳姆研究所 - 助理研究教授 2002-01~2004-05 - 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校 - 研究科学家 1998-08~2001-12 - 美国费城托马斯杰斐逊大学 - 博士后

University/Lab Affiliation and Title

中国科学院大学

Faculty

Medical School

Academic Background & Achievements

1995-09--1998-07 博士: 中国科学院上海药物所
1992-09--1995-08 硕士: 上海市同济大学
1987-09--1992-08 学士: 上海市同济大学

Work Experience

2005-06~2011-07 - 中国科学院上海药物研究所 - 教授
2004-06~2005-05 - 美国加利福尼亚州伯纳姆研究所 - 助理研究教授
2002-01~2004-05 - 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校 - 研究科学家
1998-08~2001-12 - 美国费城托马斯杰斐逊大学 - 博士后

Areas of Focus	蛋白质化学药物设计癌症神经退行性疾病糖尿病
Publications	LINC00955通过作为TRIM25和Sp1的分子支架抑制DNMT3B介导的PHIP启动子甲基化来抑制结直肠癌生长, 刘东祥, 2023 一种不依赖于底物乙酰赖氨酸C末端化学基团的新型SIRT1激活剂机制, 刘东祥, 2022 发现5-苯亚甲基-2-苯基-1,3-二氧烷-4,6-二酮作为高效选择性SIRT1抑制剂, 刘东祥, 2021 8-巯基-3,7-二氢-1 H-嘌呤-2,6-二酮的设计、合成及生物评价作为SIRT1、SIRT2、SIRT3和SIRT5的有效抑制剂, 刘东祥, 2020 家蚕滞育激素与其受体相互作用的结构基础, 刘东祥, 2018 1,5-二取代吡唑-3-甲酰胺的结构优化及生物评价作为人类5-脂氧合酶的有效抑制剂, 刘东祥, 2016 SIRT3的晶体结构揭示了a2-a3环和a3螺旋影响长链酰赖氨酸的相互作用, 刘东祥, 2016 白藜芦醇通过底物依赖性刺激SIRT1活性的变构结构基础, 刘东祥, 2015 新型SIRT1抑制剂的结构-活性关系和相互作用研究，具有3-(呋喃-2-基)-1,2,4三唑并3,4-b1,3,4噻二唑的骨架, 刘东祥, 2014 通过单分子荧光研究表征的脂质双层中Bax蛋白的整合和寡聚, 刘东祥, 2014 苯并呋喃-3-基(苯基)甲酮作为新型SIRT1抑制剂的鉴定：结合模式、抑制机制和生物作用, 刘东祥, 2013 发现和机制研究促进荧光标记底物去乙酰化的SIRT1激活剂, 刘东祥, 2013 针对蛋白质序列的活性化合物的计算筛选：方法学和实验验证, 刘东祥, 2011 Zn 2+在维持SIRT1结构完整性和抑制去乙酰化酶活性中的双重作用, 刘东祥, 2010 取代双酚A衍生物的结构优化及生物评价作为β-淀粉样肽聚集抑制剂, 刘东祥, 2010 一种酶联免疫吸附测定法比较化合物对β-淀粉样肽作为单体的亲和力, 刘东祥, 2010 通过定量烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的SIRT1去乙酰化活性的荧光测定, 刘东祥, 2009 Bcl-x(L)的保守疏水核心介导其结构稳定性和与促凋亡蛋白BH3结构域肽的结合亲和力, 刘东祥, 2009 通过a5-a5和b6-b6螺旋间相互作用在脂质膜中组装Bcl-xL的结构, 刘东祥, 2009 Bcl-x(L)在非离子洗涤剂中形成两种不同的同源二聚体：对Bcl-2家族蛋白二聚化的影响, 刘东祥, 2008 基于荧光共振能量转移的新测定法，用于确定BCl-x(L)抑制剂的结合亲和力, 刘东祥, 2008

Areas of Focus

蛋白质化学
药物设计
癌症
神经退行性疾病
糖尿病

Publications

LINC00955通过作为TRIM25和Sp1的分子支架抑制DNMT3B介导的PHIP启动子甲基化来抑制结直肠癌生长, 刘东祥, 2023
一种不依赖于底物乙酰赖氨酸C末端化学基团的新型SIRT1激活剂机制, 刘东祥, 2022
发现5-苯亚甲基-2-苯基-1,3-二氧烷-4,6-二酮作为高效选择性SIRT1抑制剂, 刘东祥, 2021
8-巯基-3,7-二氢-1 H-嘌呤-2,6-二酮的设计、合成及生物评价作为SIRT1、SIRT2、SIRT3和SIRT5的有效抑制剂, 刘东祥, 2020
家蚕滞育激素与其受体相互作用的结构基础, 刘东祥, 2018
1,5-二取代吡唑-3-甲酰胺的结构优化及生物评价作为人类5-脂氧合酶的有效抑制剂, 刘东祥, 2016
SIRT3的晶体结构揭示了a2-a3环和a3螺旋影响长链酰赖氨酸的相互作用, 刘东祥, 2016
白藜芦醇通过底物依赖性刺激SIRT1活性的变构结构基础, 刘东祥, 2015
新型SIRT1抑制剂的结构-活性关系和相互作用研究，具有3-(呋喃-2-基)-1,2,4三唑并3,4-b1,3,4噻二唑的骨架, 刘东祥, 2014
通过单分子荧光研究表征的脂质双层中Bax蛋白的整合和寡聚, 刘东祥, 2014
苯并呋喃-3-基(苯基)甲酮作为新型SIRT1抑制剂的鉴定：结合模式、抑制机制和生物作用, 刘东祥, 2013
发现和机制研究促进荧光标记底物去乙酰化的SIRT1激活剂, 刘东祥, 2013
针对蛋白质序列的活性化合物的计算筛选：方法学和实验验证, 刘东祥, 2011
Zn 2+在维持SIRT1结构完整性和抑制去乙酰化酶活性中的双重作用, 刘东祥, 2010
取代双酚A衍生物的结构优化及生物评价作为β-淀粉样肽聚集抑制剂, 刘东祥, 2010
一种酶联免疫吸附测定法比较化合物对β-淀粉样肽作为单体的亲和力, 刘东祥, 2010
通过定量烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的SIRT1去乙酰化活性的荧光测定, 刘东祥, 2009
Bcl-x(L)的保守疏水核心介导其结构稳定性和与促凋亡蛋白BH3结构域肽的结合亲和力, 刘东祥, 2009
通过a5-a5和b6-b6螺旋间相互作用在脂质膜中组装Bcl-xL的结构, 刘东祥, 2009
Bcl-x(L)在非离子洗涤剂中形成两种不同的同源二聚体：对Bcl-2家族蛋白二聚化的影响, 刘东祥, 2008
基于荧光共振能量转移的新测定法，用于确定BCl-x(L)抑制剂的结合亲和力, 刘东祥, 2008

蛋白质化学药物设计癌症神经退行性疾病糖尿病分子抑制剂 Sirt1 Bcl-Xl Bax Tbid

陈浩 - 南方科技大学

Area of Focus
表观遗传学 | 疾病 | 机制 | 鉴定 | 修饰 | 功能研究 | 癌症 | 代谢性疾病 | 糖尿病 | 高血压

陈锐 - 武汉大学

张志将 - 武汉大学

Area of Focus
糖尿病 | 预防 | 代谢 | 癌症 | 心血管 | 生物标志物 | 冠状 | 介入 | 传染性 | 分析

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