赵桂龙
zhaoguilong@simm.ac.cn
中文, 英语
广东
中国科学院大学
Medical School
  • 2005-09 至 2008-06 博士: 山东大学
  • 2002-09 至 2005-06 硕士: 青岛科技大学
  • 1999-09 至 2002-06 学士: 聊城大学
药物化学
药物合成化学
药物发现和开发
  • 简化米罗加巴林衍生物作为电压门控钙通道α2δ配体治疗慢性神经性疼痛的构效关系研究, 赵桂龙, 2023
  • 电压门控钙通道α2δ亚基配体治疗慢性神经性疼痛的综述及通过药效团建模的构效关系研究, 赵桂龙, 2022
  • SHP2变构抑制剂:2015-2020年专利综述, 吴京伟, 张欢, 赵桂龙, 王润玲, 2021
  • 1,2,4-三唑-5-取代羧酸生物等排体作为尿酸转运体1(URAT1)抑制剂治疗痛风相关高尿酸血症的合成、生物评价和3D-QSAR研究, 吴京伟, 尹玲, 刘玉强, 张欢, 谢亚飞, 王润玲, 赵桂龙, 2019
  • 镍催化的γ-羟基内酰胺的酰胺烷基化反应:3-取代异吲哚酮的合成, 张硕, 史新华, 李继超, 侯子通, 宋子赫, 苏晓峰, 彭丹, 王峰, 余义涛, 赵桂龙, 2019
  • HOCl触发的含氨基或羧基化合物的释放:成像和药物设计的应用, 魏鹏, 刘凌燕, 温颖, 赵桂龙, 薛峰峰, 袁伟, 李若涵, 钟亚萍, 张梦凡, 易涛, 2019
  • 二芳基甲烷骨架的系统构效关系(SAR)探索及高效新型尿酸转运体1(URAT1)抑制剂的发现, 蔡文庆, 吴京伟, 刘伟, 谢亚飞, 刘玉强, 张硕, 徐伟仁, 唐立达, 王建武, 赵桂龙, 2018
药物化学 药物合成 药物发现 开发 药理学 合成 生物评价 构效关系 药效团建模

联系我们

欢迎与我们交流!
* Required
* Required
* Required
* Invalid email address
提交此表单,即表示您同意 IoT ONE 可以与您联系并分享洞察和营销信息。
不,谢谢,我不想收到来自 IoT ONE 的任何营销电子邮件。
提交

感谢您的信息!
我们会很快与你取得联系。