Professor | 王红艳 | 数字化转型顾问

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Name	王红艳
Contact Information	wanghy@fudan.edu.cn
Language ability	中文, 英语
Province	上海

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Name

王红艳

Contact Information

wanghy@fudan.edu.cn

Language ability

中文, 英语

Province

上海

University/Lab Affiliation and Title	复旦大学
Faculty	Life Sciences
Academic Background & Achievements	1989 - 生物学学士学位: 陕西师范大学 1999 - 神经生物学博士学位: 中科院上海脑研究所 2010 - 国家杰出青年基金 2012 - 出生缺陷研究“973”项目首席科学家
Work Experience	1999-2001 - 博士后研究员: 美国费城Monell研究所 2002-2006 - 研究助理: 美国宾夕法尼亚大学医学院妇女生殖健康研究中心 2007.05-至今 - 特聘教授/博士生导师: 复旦大学现任 - 执行院长: 复旦大学生殖与发育研究院现任 - PI: 复旦大学生命科学学院
Awards	2016 - 全国妇幼健康科学技术奖自然科学奖一等奖: “新发突变致出生缺陷的发生机理” 2015 - 教育部自然科学一等奖: “中国人群重大出生缺陷的遗传分析” 2013 - 全国五一劳动奖章 2012 - 药明康德生命化学杰出成就奖 2011 - 谈家桢生命科学创新奖 2010 - 中国青年女科学家奖 2004, 2005, 2006 - 美国妇产科研究学会 “President Award”

University/Lab Affiliation and Title

复旦大学

Faculty

Life Sciences

Academic Background & Achievements

1989 - 生物学学士学位: 陕西师范大学
1999 - 神经生物学博士学位: 中科院上海脑研究所
2010 - 国家杰出青年基金
2012 - 出生缺陷研究“973”项目首席科学家

Work Experience

1999-2001 - 博士后研究员: 美国费城Monell研究所
2002-2006 - 研究助理: 美国宾夕法尼亚大学医学院妇女生殖健康研究中心
2007.05-至今 - 特聘教授/博士生导师: 复旦大学
现任 - 执行院长: 复旦大学生殖与发育研究院
现任 - PI: 复旦大学生命科学学院

Awards

2016 - 全国妇幼健康科学技术奖自然科学奖一等奖: “新发突变致出生缺陷的发生机理”
2015 - 教育部自然科学一等奖: “中国人群重大出生缺陷的遗传分析”
2013 - 全国五一劳动奖章
2012 - 药明康德生命化学杰出成就奖
2011 - 谈家桢生命科学创新奖
2010 - 中国青年女科学家奖
2004, 2005, 2006 - 美国妇产科研究学会 “President Award”

Areas of Focus	先天性心脏病和神经管畸形等重大出生缺陷的遗传性致病原因及其分子机制基因组结构变异，致病基因突变检测及功能分析表观遗传修饰对基因表达的调控叶酸缺乏等代谢物失衡的遗传基础及其对发育信号通路导致出生缺陷发生的分子机理
Publications	The Circulating Folate Decrease Induced by a Fidgetin Intronic Variant Is Associated with Reduced Congenital Heart Disease Susceptibility, Wang D, Wang F, Shi KH, Tao H, Li Y, Zhao R, Lu H, Duan WY, Qiao B, Zhao SM, Wang HY, Zhao JY, 2017 Genetic variants reducing MTR gene expression increase risk of congenital heart disease in a Chinese population, Zhao JY, Qiao B, Duan WY, Gong XH, Jiang SS, Ye ZZ, Wang J, Gu ZY, Shen HB, Shi KH, Sun SN, Huang GY, Jin L, Wang HY, 2013 A Functional Variant in the Cystathionine b-Synthase Gene Promoter Significantly Reduces Congenital Heart Disease Susceptibility in Han Chinese Population, Zhao JY, Yang XY, Shi KH, Sun SN, Hou J, Ye ZZ, Wang J, Duan WY, Qiao Bin, Chen YJ, Shen HB, Huang GY, Jin L, Wang HY, 2013 A functional variant in MTRR intron-1 significantly increases risk of congenital heart disease in Han Chinese population, Zhao JY, Yang XY, Gong XH, Gu ZY, Duan WY, Wang J, Ye ZZ, Shen HB, Shi KH, Hou J, Huang GY, Jin L, Qiao B, Wang HY, 2012 VANGL2 Mutations Identified in Human Cranial Neural-Tube Defects, Lei YP, Zhang T, Li H, Wu BL, Jin L, Wang HY, 2010 A Functional SNP in the Promoter of the SERPINH1 Gene Encoding Hsp47 Increases Risk of Preterm Premature Rupture of Membranes and Preterm Birth in African-Americans, Wang H, Parry S, Macones G, Sammel MD, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF, 2006 Functionally significant SNP MMP8 promoter haplotypes and preterm premature rupture of membranes (PPROM), Wang H, Parry S, Macones G, Sammel MD, Ferrand PE, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF, 2004 Apolipoprotein E is a genetic risk factor for fetal iodine deficiency disorder in China, Wang HY, Zhang FC, Gao JJ, Fan JB, Liu P, Zheng ZJ, Xi H, Sun Y, Gao XC, Huang TZ, Ke ZJ, Guo GR, Feng GY, Breen G, St Clair D, He L, 2000

Areas of Focus

先天性心脏病和神经管畸形等重大出生缺陷的遗传性致病原因及其分子机制
基因组结构变异，致病基因突变检测及功能分析
表观遗传修饰对基因表达的调控
叶酸缺乏等代谢物失衡的遗传基础及其对发育信号通路导致出生缺陷发生的分子机理

Publications

The Circulating Folate Decrease Induced by a Fidgetin Intronic Variant Is Associated with Reduced Congenital Heart Disease Susceptibility, Wang D, Wang F, Shi KH, Tao H, Li Y, Zhao R, Lu H, Duan WY, Qiao B, Zhao SM, Wang HY, Zhao JY, 2017
Genetic variants reducing MTR gene expression increase risk of congenital heart disease in a Chinese population, Zhao JY, Qiao B, Duan WY, Gong XH, Jiang SS, Ye ZZ, Wang J, Gu ZY, Shen HB, Shi KH, Sun SN, Huang GY, Jin L, Wang HY, 2013
A Functional Variant in the Cystathionine b-Synthase Gene Promoter Significantly Reduces Congenital Heart Disease Susceptibility in Han Chinese Population, Zhao JY, Yang XY, Shi KH, Sun SN, Hou J, Ye ZZ, Wang J, Duan WY, Qiao Bin, Chen YJ, Shen HB, Huang GY, Jin L, Wang HY, 2013
A functional variant in MTRR intron-1 significantly increases risk of congenital heart disease in Han Chinese population, Zhao JY, Yang XY, Gong XH, Gu ZY, Duan WY, Wang J, Ye ZZ, Shen HB, Shi KH, Hou J, Huang GY, Jin L, Qiao B, Wang HY, 2012
VANGL2 Mutations Identified in Human Cranial Neural-Tube Defects, Lei YP, Zhang T, Li H, Wu BL, Jin L, Wang HY, 2010
A Functional SNP in the Promoter of the SERPINH1 Gene Encoding Hsp47 Increases Risk of Preterm Premature Rupture of Membranes and Preterm Birth in African-Americans, Wang H, Parry S, Macones G, Sammel MD, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF, 2006
Functionally significant SNP MMP8 promoter haplotypes and preterm premature rupture of membranes (PPROM), Wang H, Parry S, Macones G, Sammel MD, Ferrand PE, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF, 2004
Apolipoprotein E is a genetic risk factor for fetal iodine deficiency disorder in China, Wang HY, Zhang FC, Gao JJ, Fan JB, Liu P, Zheng ZJ, Xi H, Sun Y, Gao XC, Huang TZ, Ke ZJ, Guo GR, Feng GY, Breen G, St Clair D, He L, 2000

先天性心脏病神经管畸形遗传性致病原因分子机制基因组结构变异致病基因突变功能分析表观遗传修饰基因表达调控叶酸缺乏

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