Professor | 王皓毅 | 数字化转型顾问

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Name	王皓毅
Contact Information	wanghaoyi@ioz.ac.cn
Language ability	英语, 中文
Province	北京

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Name

王皓毅

Contact Information

wanghaoyi@ioz.ac.cn

Language ability

英语, 中文

Province

北京

University/Lab Affiliation and Title	中国科学院
Faculty	Institute of Zoology
Academic Background & Achievements	2009 - 分子细胞生物学博士: 华盛顿大学开发了基于转座子的Calling Card技术发表SCI学术论文五十余篇，总引用次数已过万次
Work Experience	2009-2014 - 麻省理工学院Whitehead研究所博士后研究员 2014至今 - 中国科学院动物研究所基因工程技术研究组组长
Awards	国家自然科学基金优秀青年基金中科院干细胞先导专项科技部干细胞与再生医学重点研发计划

University/Lab Affiliation and Title

中国科学院

Faculty

Institute of Zoology

Academic Background & Achievements

2009 - 分子细胞生物学博士: 华盛顿大学
开发了基于转座子的Calling Card技术
发表SCI学术论文五十余篇，总引用次数已过万次

Work Experience

2009-2014 - 麻省理工学院Whitehead研究所博士后研究员
2014至今 - 中国科学院动物研究所基因工程技术研究组组长

Awards

国家自然科学基金优秀青年基金
中科院干细胞先导专项
科技部干细胞与再生医学重点研发计划

Areas of Focus	基因工程技术的开发和应用 T细胞和干细胞中的基因编辑技术早期胚胎发育中X染色体失活现象的分子机制
Publications	通过抑制腺苷信号通路提高CAR-T细胞的抗实体瘤效能。, Li N, Tang N, Cheng C, Hu T, Wei X, Han W, Wang H#, 2020 中国基因编辑及相关技术的最新进展。, Sun W, Wang H#, 2020 克服自分泌FGF信号诱导的Naive人ESCs异质性，能够模拟随机X染色体失活。, An C, Feng G, Zhang J, Cao S, Wang Y, Wang N, Lu F, Zhou Q, Wang H#, 2020 通过CRISPR抑制TGF β促进CAR-T细胞对实体瘤的长期效能。, Tang N, Cheng C, Zhang X, Qiao M, Li N, Mu W, Wei X, Han W, Wang H#, 2020 人类胃肠道细菌的Argonaute蛋白在37°C下催化单链和双链DNA的DNA引导切割。, Cao Y, Sun W, Wang J, Sheng G, Xiang G, Zhang T, Shi W, Li C, Wang Y, Zhao F#, Wang H#, 2019 基因编辑婴儿：出了什么问题以及可能出什么问题。, Wang H, Yang H#, 2019 体外转录的sgRNA通过诱导干扰素释放导致细胞死亡。, Mu W, Tang N, Cheng C, Sun W, Wei X, Wang H#, 2019 无细菌小环DNA系统生成无整合的CAR-T细胞。, Cheng C, Tang N, Li J, Cao S, Zhang T, Wei X, Wang H#, 2019 编辑猪IGF2调控元件提高中国巴马猪的肉类生产。, Xiang G, Ren J, Hai T, Fu R, Yu D, Wang J, Li W, Wang H#, Zhou Q#, 2018 扩展的多能干细胞促进小鼠模型的生成。, Xiang G, Wang H#, 2018 5′ 帽和 3′ polyA 尾的 sgRNA 提高了 CRISPR-Cas9 系统的效率。, Mu W, Zhang Y, Xue X, Liu L, Wei X, Wang H#, 2018 CRISPR-Cas9 介导的 CAR-T 细胞中 LAG-3 破坏。, Zhang Y, Zhang X, Cheng C, Mu W, Liu X, Li N, Wei X, Liu X, Xia C, Wang H#, 2017 温度对CRISPR-Cas9介导的基因组编辑的影响。, Xiang G, Zhang X, An C, Cheng C, Wang H#, 2017 CRISPR-Cas9 介导的 CAR-T 细胞中的多重基因编辑。, Liu X, Zhang Y, Cheng C, Cheng WA, Zhang X, Li N, Xia C, Wei X, Liu X, Wang H#, 2017 关于NgAgo的问题。, Burgess S, Cheng L#, Gu F, Huang J, Huang Z, Lin S#, Li J, Li W, Qin W, Sun W, Songyang Z, Wei W#, Wu Q, Wang H#, Wang X, Xiong JW, Xi J, Yang H, Zhou B, Zhang B, 2016 通过一系列电穿孔将Cas9蛋白递送到小鼠合子中显着提高了模型创建的效率。, Wang W, Kutny PM, Byers SL, Longstaff CJ, DaCosta MJ, Pang C, Zhang Y, Taft RA, Buaas FW, Wang H#, 2016 使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑生成小鼠模型。, Qin W, Kutny PM, Maser RS, Dion SL, Lamont JD, Zhang Y, Perry GA, Wang H#, 2016 Casilio：一种用于基因调控和基因组标记的多功能CRISPR-Cas9-Pumilio杂交。, Cheng AW#, Jillette N, Lee P, Plaskon D, Fujiwara Y, Wang W, Taghbalout A, Wang H#, 2016 CRISPR-Cas9介导的基因组编辑和引导RNA设计。, Wiles MV, Qin W, Cheng AW, Wang H#, 2015 通过核酸酶的合子电穿孔在小鼠中实现高效的CRISPR/Cas9介导的基因组编辑。, Qin W, Dion SL, Kutny PM, Zhang Y, Cheng AW, Jillette NL, Malhotra A, Geurts AM, Chen YG, Wang H#, 2015 系统识别诱导和维持Naive人类多能性的培养条件。, Theunissen T, Powell B, Wang H, Mitalipova M, Faddah D, Reddy J, Fan Z, Maetzel D, Ganz K, Shi L, Lungjangwa T, Imsoonthornruksa S, Stelzer Y, Rangarajan S, D’Alessio A, Zhang J, Gao Q, Dawlaty M, Young R, Gray N, Jaenisch R, 2014 使用CRISPR/Cas介导的基因组工程生成转基因小鼠。, Yang H, Wang H, Jaenisch R, 2014 尼曼匹克C型患者特异性iPS细胞来源的肝细胞和神经细胞中胆固醇积累和自噬受损的遗传和化学修正。, Maetzel D, Sarkar S, Wang H, Mosleh LA, Cheng AW, Xu P, Gao Q, Mitalipova M, Jaenisch R, 2014 通过CRISPR-on，一种RNA引导的转录激活系统，实现内源基因的多重激活。, Cheng AW, Wang H, Yang H, Shi L, Katz Y, Rangarajan S, Theunissen TW, Shivalila CS, Dadon DB, Jaenisch R, 2013 通过CRISPR/Cas介导的基因组编辑一步生成携带报告基因和条件等位基因的小鼠。, Yang H, Wang H, Shivalila CS, Cheng AW, Shi L, Jaenisch R, 2013 Nanog的表达是双等位基因的，并且与其他多能性因子一样可变。, Faddah D, Wang H, Buganim Y, Cheng AW, Jaenisch R, 2013 TALEN介导的小鼠Y染色体编辑。, Wang H, Hu YC, Markoulaki S, Welstead GG, Shivalila CS, Cheng AW, Pyntikova T, Dadon D, Voytas DF, Bogdanove AJ, Page DC, Jaenisch R, 2013 通过CRISPR/Cas介导的基因组工程一步生成携带多基因突变的小鼠。, Wang H, Yang H, Shivalila CS, Dawlaty MM, Cheng AW, Zhang F, Jaenisch R, 2013

Areas of Focus

基因工程技术的开发和应用
T细胞和干细胞中的基因编辑技术
早期胚胎发育中X染色体失活现象的分子机制

Publications

通过抑制腺苷信号通路提高CAR-T细胞的抗实体瘤效能。, Li N, Tang N, Cheng C, Hu T, Wei X, Han W, Wang H#, 2020
中国基因编辑及相关技术的最新进展。, Sun W, Wang H#, 2020
克服自分泌FGF信号诱导的Naive人ESCs异质性，能够模拟随机X染色体失活。, An C, Feng G, Zhang J, Cao S, Wang Y, Wang N, Lu F, Zhou Q, Wang H#, 2020
通过CRISPR抑制TGF β促进CAR-T细胞对实体瘤的长期效能。, Tang N, Cheng C, Zhang X, Qiao M, Li N, Mu W, Wei X, Han W, Wang H#, 2020
人类胃肠道细菌的Argonaute蛋白在37°C下催化单链和双链DNA的DNA引导切割。, Cao Y, Sun W, Wang J, Sheng G, Xiang G, Zhang T, Shi W, Li C, Wang Y, Zhao F#, Wang H#, 2019
基因编辑婴儿：出了什么问题以及可能出什么问题。, Wang H, Yang H#, 2019
体外转录的sgRNA通过诱导干扰素释放导致细胞死亡。, Mu W, Tang N, Cheng C, Sun W, Wei X, Wang H#, 2019
无细菌小环DNA系统生成无整合的CAR-T细胞。, Cheng C, Tang N, Li J, Cao S, Zhang T, Wei X, Wang H#, 2019
编辑猪IGF2调控元件提高中国巴马猪的肉类生产。, Xiang G, Ren J, Hai T, Fu R, Yu D, Wang J, Li W, Wang H#, Zhou Q#, 2018
扩展的多能干细胞促进小鼠模型的生成。, Xiang G, Wang H#, 2018
5′ 帽和 3′ polyA 尾的 sgRNA 提高了 CRISPR-Cas9 系统的效率。, Mu W, Zhang Y, Xue X, Liu L, Wei X, Wang H#, 2018
CRISPR-Cas9 介导的 CAR-T 细胞中 LAG-3 破坏。, Zhang Y, Zhang X, Cheng C, Mu W, Liu X, Li N, Wei X, Liu X, Xia C, Wang H#, 2017
温度对CRISPR-Cas9介导的基因组编辑的影响。, Xiang G, Zhang X, An C, Cheng C, Wang H#, 2017
CRISPR-Cas9 介导的 CAR-T 细胞中的多重基因编辑。, Liu X, Zhang Y, Cheng C, Cheng WA, Zhang X, Li N, Xia C, Wei X, Liu X, Wang H#, 2017
关于NgAgo的问题。, Burgess S, Cheng L#, Gu F, Huang J, Huang Z, Lin S#, Li J, Li W, Qin W, Sun W, Songyang Z, Wei W#, Wu Q, Wang H#, Wang X, Xiong JW, Xi J, Yang H, Zhou B, Zhang B, 2016
通过一系列电穿孔将Cas9蛋白递送到小鼠合子中显着提高了模型创建的效率。, Wang W, Kutny PM, Byers SL, Longstaff CJ, DaCosta MJ, Pang C, Zhang Y, Taft RA, Buaas FW, Wang H#, 2016
使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑生成小鼠模型。, Qin W, Kutny PM, Maser RS, Dion SL, Lamont JD, Zhang Y, Perry GA, Wang H#, 2016
Casilio：一种用于基因调控和基因组标记的多功能CRISPR-Cas9-Pumilio杂交。, Cheng AW#, Jillette N, Lee P, Plaskon D, Fujiwara Y, Wang W, Taghbalout A, Wang H#, 2016
CRISPR-Cas9介导的基因组编辑和引导RNA设计。, Wiles MV, Qin W, Cheng AW, Wang H#, 2015
通过核酸酶的合子电穿孔在小鼠中实现高效的CRISPR/Cas9介导的基因组编辑。, Qin W, Dion SL, Kutny PM, Zhang Y, Cheng AW, Jillette NL, Malhotra A, Geurts AM, Chen YG, Wang H#, 2015
系统识别诱导和维持Naive人类多能性的培养条件。, Theunissen T, Powell B, Wang H, Mitalipova M, Faddah D, Reddy J, Fan Z, Maetzel D, Ganz K, Shi L, Lungjangwa T, Imsoonthornruksa S, Stelzer Y, Rangarajan S, D’Alessio A, Zhang J, Gao Q, Dawlaty M, Young R, Gray N, Jaenisch R, 2014
使用CRISPR/Cas介导的基因组工程生成转基因小鼠。, Yang H, Wang H, Jaenisch R, 2014
尼曼匹克C型患者特异性iPS细胞来源的肝细胞和神经细胞中胆固醇积累和自噬受损的遗传和化学修正。, Maetzel D, Sarkar S, Wang H, Mosleh LA, Cheng AW, Xu P, Gao Q, Mitalipova M, Jaenisch R, 2014
通过CRISPR-on，一种RNA引导的转录激活系统，实现内源基因的多重激活。, Cheng AW, Wang H, Yang H, Shi L, Katz Y, Rangarajan S, Theunissen TW, Shivalila CS, Dadon DB, Jaenisch R, 2013
通过CRISPR/Cas介导的基因组编辑一步生成携带报告基因和条件等位基因的小鼠。, Yang H, Wang H, Shivalila CS, Cheng AW, Shi L, Jaenisch R, 2013
Nanog的表达是双等位基因的，并且与其他多能性因子一样可变。, Faddah D, Wang H, Buganim Y, Cheng AW, Jaenisch R, 2013
TALEN介导的小鼠Y染色体编辑。, Wang H, Hu YC, Markoulaki S, Welstead GG, Shivalila CS, Cheng AW, Pyntikova T, Dadon D, Voytas DF, Bogdanove AJ, Page DC, Jaenisch R, 2013
通过CRISPR/Cas介导的基因组工程一步生成携带多基因突变的小鼠。, Wang H, Yang H, Shivalila CS, Dawlaty MM, Cheng AW, Zhang F, Jaenisch R, 2013

基因工程 Crispr 干细胞 T细胞 X染色体胚胎发育基因组编辑生物技术分子生物学再生医学

郑瑚 - 中国科学院

王明 - 中国科学院

赵勇 - 中国科学院

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